Bacteriostático Água - Água Bacteriostática para Injeção, USP [água Estéril Frasco de 30ml]

Bacteriostático Água – Água Bacteriostática para Injeção, USP [água Estéril Frasco de 30ml]

3.50 €

Fabricante: Hospira
Categoria: Diluente
Substância: água Bacteriostática
Package: 30ml Várias Dose de Plástico Fliptop Frasco
Também conhecido como: Bacteriostático água, água Estéril, Biostatic água, as Bactérias da água, Antibacteriano água, Bac água

Fora de estoque

Descrição do produto

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Preparação a seguir é projetado exclusivamente para uso parenteral somente após a adição de medicamentos que necessitam de diluição ou deve ser dissolvido em um veículo aquoso antes da injeção.
Bacteriostáticos, Água para Injeção, USP é um estéril, nonpyrogenic preparação de água para injeção contendo a 0,9% (9 mg/mL de álcool benzílico adicionado como um bacteriostático conservante. É fornecido em uma embalagem de dose a partir da qual repetido levantamentos podem ser feitos para diluir ou dissolver a droga para injecção. O pH é 5.7 (4.5 7.0).
Água para Injeção, USP é quimicamente designado H₂O.
O semi-rígida frasco é fabricado a partir de um especialmente formulado poliolefina. É um copolímero de etileno e propileno. A segurança do plástico tem sido confirmada por testes em animais, de acordo com a USP biológica normas para recipientes de plástico. O recipiente não requer nenhuma barreira de vapor para manter o bom rotulado de volume.

FARMACOLOGIA CLÍNICA

água Bacteriostática para injeção — Hospira Bacteriostático Água

a Água é um constituinte essencial de todos os tecidos do corpo e é responsável por aproximadamente 70% do peso total do corpo. A média normal de adulto necessidade diária varia de dois a três litros (1,0 a 1,5 litros cada para insensível a perda de água por transpiração e urina de produção).
O equilíbrio de água é mantido por diversos mecanismos de regulação. A distribuição de água depende principalmente da concentração de eletrólitos no corpo compartimentos e sódio (Na+) desempenha um papel importante na manutenção do equilíbrio fisiológico.
O pequeno volume de fluido fornecida pela Água Bacteriostática para Injeção, USP, quando utilizado apenas como uma farmacêutica de ajuda para diluição ou dissolução de drogas por injeção parenteral, é improvável que exercem um efeito significativo sobre o equilíbrio de fluidos exceto, possivelmente, em muito de bebês e crianças pequenas.

INDICAÇÕES E USO

Este parenteral preparação é indicado apenas para diluição ou dissolução de drogas por via intravenosa, intramuscular ou injeção subcutânea, de acordo com as instruções do fabricante do medicamento a ser administrado.

CONTRA-indicações
Devido ao potencial de toxicidade do álcool benzílico em recém-nascidos, soluções contendo álcool benzílico não deve ser utilizado nesta população de doentes.
Parenteral preparações com álcool benzílico não devem ser usadas para reposição de líquidos.
Parenteral preparações contendo álcool benzílico não deve ser usado em peridural ou raquianestesia procedimentos.
Bacteriostáticos, Água para Injeção, USP deve ser feita cerca de isotônico antes de usar.

AVISOS

Álcool benzílico, um conservante em Água Bacteriostática para Injeção, USP tem sido associada com a toxicidade em neonatos. Não estão disponíveis dados sobre a toxicidade de outros conservantes neste grupo de idade. Onde a água é necessária para preparação e diluição de medicamentos para uso em recém-nascidos, apenas conservante livre de Água Estéril para Injeção deve ser usado. A administração intravenosa de Água Bacteriostática para Injeção sem um soluto pode resultar em hemólise.

PRECAUÇÕES
Não use Água Bacteriostática para Injeção, USP para injeção intravenosa, a menos que a concentração osmolar de aditivos resulta em uma aproximado isotônica mistura.
Consultar as instruções do fabricante para a escolha de veículo, com diluição adequada de volume ou para a dissolução da droga a ser injetada, incluindo a rota e a velocidade de injeção.
Inspecionar reconstituído (diluído ou dissolvidos) medicamentos para a clareza (se solúvel) e a liberdade de inesperado precipitação ou descoloração antes da administração.
Gravidez Categoria C. estudos de reprodução Animal não foram conduzidos com Água Bacteriostática para Injeção. Também não se sabe se a Água Bacteriostática para Injeção com aditivos podem causar dano fetal quando administrado a mulheres grávidas ou se pode afetar a capacidade de reprodução.
Bacteriostáticos, Água para Injeção, USP contendo aditivos deve ser administrado a uma mulher grávida somente se claramente necessário.

Utilização Pediátrica

a segurança e A eficácia de Água Bacteriostática para Injeção, USP não foram estabelecidas em pacientes pediátricos. Devido ao potencial de toxicidade, soluções contendo álcool benzílico não deve ser usado em neonatos. Interações Medicamentosas Alguns medicamentos para a injeção podem ser incompatíveis em um determinado veículo, ou quando combinados no mesmo veículo, ou no veículo contém álcool benzílico. Consultar o farmacêutico, se disponível. Utilizar técnica asséptica por um único ou múltiplos de entrada e retirada de todos os recipientes. Quando diluição ou dissolução de medicamentos, misture bem e utilize imediatamente.

Não armazene reconstituído a partir de soluções de drogas por injeção a menos que de outra forma indicado pelo fabricante do soluto.
Não use a menos que a solução é clara e selo intacto.

REAÇÕES ADVERSAS

As reações que podem ocorrer devido a esta solução, acrescentou medicamentos, ou a técnica de reconstituição ou de administração incluem resposta febril, local ternura, abscessos, necrose tecidual ou infecção no local da injeção, trombose venosa ou flebite estendendo-se do local da injeção e extravasamento.
Se uma reação adversa não ocorrer, suspender a infusão, avaliar o paciente, instituto de medidas adequadas, e, se possível, recuperar e guardar o restante não utilizada do veículo para o exame.
Apesar de reações adversas a intravenosa, intramuscular ou injeção subcutânea de 0,9% de álcool benzílico não são conhecidos por ocorrer no homem, estudos experimentais de pequeno volume parenteral preparações contendo 0,9% de álcool benzílico em várias espécies de animais têm indicado que uma estimativa de dose intravenosa de até 30 mL com segurança pode ser dado a um adulto, sem efeitos tóxicos. Adminitration de cerca de 9 mL para um de 6 kg, criança ou recém-nascido é potencialmente capaz de produzir alterações da pressão arterial.

SOBREDOSAGEM

Use somente como um diluente ou solvente. Este parenteral preparação é pouco provável que representam uma ameaça de sobrecarga de fluidos exceto, possivelmente, em muito de bebês e crianças pequenas. No caso de estes ocorrerem, re-avaliar o paciente e o instituto
as medidas correctivas adequadas. Veja ADVERTÊNCIAS, PRECAUÇÕES e REAÇÕES ADVERSAS.

a DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO

O volume da preparação a ser utilizado para a diluição ou dissolução de qualquer tipo de droga para injecção é dependente do veículo, concentração, dose e via de administração, conforme recomendado pelo fabricante.
Parenteral, interações produtos devem ser inspecionados visualmente para as partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente o permitirem. Consulte PRECAUÇÕES.

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