Descrição do produto
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Soma-Max-10 é amplamente conhecido como Somatropina, Somatotropina, Humatrope
Outros nomes alternativos para Soma-Max-10 (Hormônio do Crescimento Humano): Maxtreme Pharma Humana, Hormônio de Crescimento, HGH, Hormônio de Crescimento Humano HGH, Somatropina 100IU frascos de 10IU, Soma-Max-10 100IU frascos de 10IU.
Todas essas são marcas diferentes da mesma substância ativa – Hormônio de Crescimento Humano
Soma-Max – Somatropina Para Injeção (Liofilizado)
Somatropina (bem como endógena GH) liga-se a uma dimeric receptor de GH na membrana celular de células-alvo, resultando em níveis intracelulares de transdução de sinal e uma série de efeitos farmacodinâmicos. Alguns destes efeitos farmacodinâmicos são principalmente mediada pelo IGF-1 produzido no fígado e também localmente (por exemplo, crescimento esquelético, síntese de proteínas), enquanto outros são principalmente consequência dos efeitos diretos de somatropina (por exemplo, a ocorrência de lipólise)
INDICAÇÃO
Pacientes Pediátricos
- (somatropina [rDNA origem] de injeção) é indicado para o tratamento de crianças com défice de crescimento, devido à secreção inadequada de hormônio do crescimento endógeno (GH).
- [somatropina (rDNA origem) injecção] é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos que têm insuficiência de crescimento devido a Síndrome de Prader-Willi (PWS). O diagnóstico de PWS deve ser confirmado por genético apropriado de teste
- [somatropina (rDNA origem) injecção] é indicado para o tratamento de falha de crescimento em crianças nascidas pequenas para a idade gestacional (PIG) que deixar de manifestar a catch-up de crescimento por idade de 2 anos.
- [somatropina (rDNA origem) injecção] é indicado para o tratamento da insuficiência de crescimento associadas com a síndrome de Turner.
- (somatropina [rDNA origem] de injeção) é indicado para o tratamento da baixa estatura idiopática (ISS), também chamado de não-hormônio de crescimento deficiente de baixa estatura, definido pela altura desvio padrão da pontuação (SDS) ≤ -2.25, e associado a taxas de crescimento improvável para permitir a realização de adultos altura na faixa normal, em pacientes pediátricos, cuja epífises não estão fechados, e para quem a avaliação diagnóstica exclui outras causas associadas com a baixa estatura, que devem ser observados ou tratados por outros meios.
de Adultos Doentes com
- (somatropina [rDNA origem] de injeção) é indicado para a substituição do endógena de GH em adultos com deficiência de hormônio de crescimento (DGH) que atendam a um dos seguintes dois critérios:
- Início do Adulto (AO): os Pacientes que têm GHD, isoladamente ou associada a múltiplas deficiências hormonais (hypopituitarism), como resultado de uma doença pituitária, eixo hipotálamo-doença, cirurgia, radioterapia, trauma ou; ou
- Início da Infância (CO): os Pacientes que foram deficientes de GH durante a infância, como resultado de anormalidades congênitas, genéticas, adquiridas ou idiopática causas.
os Pacientes que foram tratados com somatropina para deficiência de hormônio de crescimento na infância e cuja epífises são fechados devem ser reavaliados antes de continuação de somatropina terapia no reduzido nível de dose recomendado para a hormona de crescimento deficiente adultos. A confirmação do diagnóstico de adultos deficiência de hormônio de crescimento em ambos os grupos envolve uma adequada de hormônio de crescimento provocante teste com duas exceções: (1) pacientes com várias outras hormonas hipofisária deficiências devido à doença orgânica; e (2) pacientes com congênitas/genéticas, deficiência de hormônio de crescimento.
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