Descrição do produto

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Estamos trabalhando como esteróides fornecedores, desde Março de 2009 e tem grande experiência na prestação de esteróides para venda, com o máximo de conforto para o comprador.

a Nossa simpática equipa está sempre pronto para ajudar, todos os pacotes possuem um código de rastreamento. Podemos enviar e-mails de notificação para o seu pedido de alteração de status e você sempre pode verificar o status atual através do nosso serviço online.

Humatrope 36 I. U. 12mg é amplamente conhecido como Humatrope caneta, Somatropina

Outros nomes alternativos para Humatrope 36 I. U. 12mg (Hormônio do Crescimento Humano): Eli Lilly, Humana, Hormônio de Crescimento, HGH, Hormônio de Crescimento Humano HGH, Humatrope caneta 36IU, Humatrope 36 I. U. 12mg 36IU.

Todas essas são marcas diferentes da mesma substância ativa – Hormônio de Crescimento Humano

Humatrope (Somatropina [rDNA origem] para injeção) é usado para tratar:

• as Crianças que não fazer o suficiente de hormônio de crescimento por conta própria, têm baixa estatura associada com a síndrome de Turner, ou ter SHOX deficiência; tem baixa estatura idiopática, o que significa que eles são mais curtos do que 98,8% dos de outras crianças da mesma idade e sexo, estão a crescer a uma taxa de não susceptíveis de permitir-lhes alcançar um adulto normal altura, e para quem nenhuma outra causa da baixa estatura pode ser encontrado; nasceram menor do que o normal para o número de semanas de gravidez e que não apanhar na altura por 2 a 4 anos de idade.
• Adultos com deficiência de hormônio de crescimento, que começou na idade adulta (como resultado de uma doença pituitária, hipotálamo doença, cirurgia, radioterapia, ou trauma) ou na infância. Pacientes tratados para deficiência de hormônio de crescimento na infância, cujos ossos têm parado de crescer deve ser reavaliado para determinar se eles devem continuar do hormônio de crescimento

Informações Importantes de Segurança para o Humatrope

QUEM NÃO DEVE TOMAR HUMATROPE?

• Você não deve tomar Humatrope se você está tendo complicações sérias, depois de submetidos a cirurgia de coração aberto, cirurgia abdominal, lesões graves, envolvendo vários sistemas do corpo, ou com risco de vida problemas respiratórios. Mortes foram relatadas em tais casos.
• hormônio de Crescimento não deve ser utilizado em crianças com síndrome de Prader-Willi, que são severamente obesos ou têm um histórico de problemas respiratórios graves. Mortes, foram relatados em crianças com síndrome de Prader-Willi, que são severamente obesos, têm um histórico de fechamento de vias aéreas superiores, apneia do sono (pausas na respiração durante o sono), ou outros problemas respiratórios graves. Humatrope não foi aprovado para o tratamento de pacientes com síndrome de Prader-Willi.
• Humatrope não deve ser usado se você tem câncer ativo. Devido a deficiência de hormônio de crescimento pode ser um sinal precoce de alguns tumores no cérebro ou glândula pituitária, a presença desses tipos de tumores deve ser decidido pelo seu médico antes de iniciar o Humatrope.
• Humatrope não deve ser utilizado em crianças cujas placas de crescimento de seus ossos foram fechadas.
• Humatrope não deve ser utilizado em adultos ou crianças com retinopatia diabética.
• Se você é alérgico a metacresol ou glicerina, você não deve misturar Humatrope com o diluente fornecido. Reacções no local de injecção são os mais comuns de reações alérgicas. Se você já teve uma reação alérgica a hormona de crescimento, você não deve tomar Humatrope.

o QUE devo DIZER ao MEU MÉDICO ANTES de TOMAR HUMATROPE?

• Informe o seu médico se você tomar ciclosporina, terapia de reposição hormonal, insulina ou outros medicamentos para diabetes, medicamentos contendo esteróides ou medicamentos para as convulsões. Estes medicamentos, pode necessitar de ser ajustada enquanto estiver a tomar Humatrope.
• Há relatos de morte em crianças com síndrome de Prader-Willi, que recentemente começou a terapia de hormônio de crescimento e tiveram um ou mais dos seguintes fatores de risco: obesidade, história de problemas respiratórios do sono ou apneia (pausas na respiração durante o sono), ou não identificado infecção respiratória. Meninos com um ou mais desses fatores de risco podem estar em maior risco do que as meninas. Uma criança com síndrome de Prader-Willi devem ser avaliados por um médico para detectar sinais de problemas respiratórios, apnéia do sono antes de iniciar a terapia de hormônio de crescimento.
• Se você tem pré-tumores existentes, ou deficiência de hormônio de crescimento causado por anomalias no cérebro, você deve ser acompanhada de perto para o agravamento ou de retornar a essa condição. Se você tivesse o câncer como uma criança e recebeu o tratamento de radiação para sua cabeça, você pode ter um maior risco de desenvolvimento de um novo tumor se você é tratado com hormônio de crescimento. O tipo mais comum de tumor relatados em pacientes tratados com hormônio do crescimento depois de radiação na cabeça era um tumor do revestimento do cérebro, chamado de um meningioma. Se você desenvolveu deficiência de hormônio de crescimento, porque você teve um tumor dentro da cabeça ou recebida de radiação na cabeça, você deve ser acompanhada de perto pelo seu médico durante o tratamento com hormônio de crescimento. As crianças que têm algumas raras doenças genéticas podem ter um risco maior de desenvolver um tumor, se tratados com hormônio do crescimento. Se você tem manchas na sua pele, você deve ter estes verificados cuidadosamente para que qualquer alteração durante o tratamento com hormônio de crescimento.
• o Seu médico deve verificar o seu açúcar no sangue regularmente enquanto estiver a tomar Humatrope, especialmente se você tem fatores de risco para o diabetes. Se você tem diabetes ou tolerância diminuída à glicose, o seu médico deve monitorar seu açúcar no sangue de perto durante a Humatrope terapia. Novos casos de diabetes tipo 2 têm sido relatados em pacientes que tomam Humatrope.
• Casos de pancreatite (inflamação do pâncreas) têm sido raramente relatadas em crianças e adultos que recebem o hormônio do crescimento. Consulte um médico se você desenvolver dor abdominal enquanto estiver a tomar Humatrope.
• Informe o seu médico se você tiver quaisquer alterações visuais acompanhada por dor de cabeça, náuseas e/ou vômitos enquanto estiver a tomar Humatrope. Este pode ser um sinal de aumento da pressão no cérebro.
• os Adultos podem reter água durante a terapia com Humatrope. Isso pode ser breve, mas podem aumentar com doses superiores de Humatrope.
• Se você tem hypopituitarism e estão no padrão terapia de reposição hormonal, o seu médico deve acompanhar o seu terapia de reposição hormonal de perto enquanto estiver a tomar Humatrope.
• Você deve ter a função da tireóide, testados periodicamente durante o Humatrope terapia. Hormônio da tireóide, o tratamento precisa ser iniciado ou o ajustado.
• Escorregou capital epífise femoral (fratura na esfera da articulação do quadril), pode ocorrer em crianças que têm problemas endócrinos e, em crianças, que têm crescimento rápido. Qualquer criança, tendo Humatrope, que desenvolve um débil, ou se queixa de quadril ou joelho, a dor deve ser visto por um médico para verificar isso.
• a Progressão da escoliose (curvatura da coluna vertebral), pode ocorrer em crianças que têm crescimento rápido. Humatrope não tem sido mostrado para aumentar a ocorrência desta condição.
• Crianças com síndrome de Turner deve ser monitorado de perto por um médico para infecções de ouvido e problemas cardiovasculares enquanto estiver a tomar Humatrope.
• Você deve girar seus locais de injecção para evitar a desagregação de pele e de gordura. Procurar atenção médica alerta para qualquer reacção alérgica a experiência para a injeção de Humatrope.
• Se você estiver grávida ou amamentando, você deve conversar com seu médico antes de utilizar o Humatrope. Não se sabe se o Humatrope é excretado no leite humano. Humatrope deve ser usado durante a gravidez somente quando claramente necessário.
• estudos Clínicos em pacientes com mais de 65 anos de idade, não ter sido feito. Os doentes idosos podem ser mais sensíveis aos Humatrope e pode ter mais efeitos colaterais.
• Porque Humatrope pode afectar a forma como dois hormônios, o cortisol e cortisona, são transformados no corpo, as pessoas podem descobrir que eles têm hypoadrenalism depois de iniciar o Humatrope terapia. Nesses casos, a terapia de reposição de glicocorticóides precisaria ser iniciado.

QUAIS SÃO OS POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS DE HUMATROPE?

• efeitos laterais Comuns relataram em adultos e crianças, tendo Humatrope incluem reacções no local de injecção, reações alérgicas ao diluente, e o hipotireoidismo. Adicional efeitos colaterais mais comuns em adultos incluem inchaço, dor nas articulações, dor muscular, síndrome do túnel do carpo, incomum pele sensações, e de açúcar elevado no sangue.

COMO devo ARMAZENAR HUMATROPE?

• Humatrope deve ser mantido refrigerado (36° c a 46°F [2° a 8°C]) antes e depois é misturado. não congelar. uma Vez Humatrope tem sido misturados e em forma líquida, cartuchos devem ser utilizados no prazo de 28 dias e frascos deve ser utilizado no prazo de 14 dias. Deite fora qualquer Humatrope em um cartucho depois de 28 dias e, em um frasco após 14 dias. Antes de dar uma injeção, verifique se o fabricante da data de validade do cartucho ou frasco. não utilizar o cartucho ou frasco caso tenha expirado.

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